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西药对人体产生副作用的根源是什么?

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丨丶英勇青铜侠客

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发表于 2020-1-15 06:37:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
西药在体外实验时效果奇佳,为何进入临床实验就产生诸多副作用或不良反应?不是眼见为实吗?难道体外实验的缺陷不可补救吗?
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发表于 2020-1-15 06:38:43 | 显示全部楼层
看另一个回答给我看笑了,你家中医神农尝百草不赌博的?他赌赢99次能尝百草,早点赌输他就尝十草了。西药再赌博,也是尽量提纯,努力照着单一成分赌,也没青蒿素红蒿素黄蒿素一个锅里煮蒿一起吃。
回到题主的问题,副作用是哪来的,很简单,做临床实验,期间有任何头疼脑热记下来,不管有没有关系,只要有统计学意义的都记说明书上,没做过双盲随机对照临床试验的药自然没有副作用喽。
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丨丶英勇青铜侠客

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发表于 2020-1-15 06:39:15 | 显示全部楼层
这样的外行问题本身就没有必要回答。
所谓的副作用就是与目的无关的作用。
比如说吃饭,吃着吃着吃胖了。
吃饭胖了就成了副作用。
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丨丶英勇青铜侠客

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发表于 2020-1-15 06:40:12 | 显示全部楼层
西医药物的制造方法从根上讲到就是一种随机性的赌博实验 就像阿司匹林早在1853年夏尔,弗雷德里克·热拉尔 就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸,但没能引起人们的重视;1897年德国化学家菲利克斯·霍夫曼又进行了合成,并为他父亲治疗风湿关节炎,疗效极好;1899年由德莱塞介绍到临床,并取名为阿司匹林。,
阿司匹林于1898年上市,近年来发现它还具有抗血小板凝聚的作用,于是重新引起了人们极大的兴趣。将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素等含羟基聚合物进行熔融酯化,使其高分子化,所得产物的抗炎性和解热止痛性比游离的阿司匹林更为长效。 但正是这种后期的发现 不一定都是好的与 阿司匹林近期的病理模拟炒股发现其对胃的刺激作用很大 会影响食欲 并且会导致胆汁的分泌 所以 西药的赌博性很大 很多效果之前是没有发现的
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丨丶英勇青铜侠客

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发表于 2020-1-15 06:40:45 | 显示全部楼层
根源应该是生命体机能的复杂性。
比如基因的表达作用,非常的复杂。同一个基因可以影响甚至控制N多性状,而同一个性状又有可能通过N多基因共同控制。想精确的控制某一个性状而不影响其他,几乎不可能。
回到药物也是一样,想精确的控制某个生理症状而不产生连带作用,非常难。
中医不是没有副作用,相反中医的副作用大了去了,但是说明书上常常!写着【副作用、注意事项不明,对此过敏者慎用】。总之中药这样不明不白的黑箱子还是少碰。
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